Ser pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos: Convatec es una compañía global de productos y tecnologías médicas, enfocada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones de liderazgo en cuidado avanzado de heridas, cuidado de ostomías, cuidado de incontinencia y cuidado de infusiones. Con alrededor de 10 000 colegas, brindamos nuestros productos y servicios en casi 100 países, unidos por la promesa de ser solidarios para siempre. Nuestras soluciones brindan una variedad de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y costos de atención reducidos. Los ingresos del grupo en 2022 superaron los $ 2 mil millones. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC).

　　Para obtener más información sobre Convatec, visite: http://www.convatecgroup.com

　　Acerca del rol: Soporte a la producción de UMD MX como líder principal asegurando el cumplimiento de regulaciones, estándares, procedimientos internos del SGC en un Nuevo Proyecto (CCR), Mejoras de Procesos (OFI), Validaciones y Revalidaciones, Gestión de Riesgos, Investigación de quejas de clientes. En relación con problemas de calidad provenientes de material no conforme, mantener indicadores de calidad y desviaciones internas para coordinar y realizar las actividades necesarias para un buen seguimiento de un sistema de calidad.

　　Responsabilidades clave

　　Asegurar que se siga el control del proceso durante la fabricación del producto. Monitorear la salida del proceso y organizar actividades para cumplir y mantener los estándares de calidad del producto.

　　Apoyar el sistema de calidad enfocándose en el manejo adecuado de las actividades de no conformidad, correctivas y acciones preventivas

　　Participar en equipos de desarrollo teniendo como principal responsabilidad la calidad y cumplimiento de las regulaciones u otras normas aplicables.

　　Definir una clasificación de todas las No Conformidades en función del riesgo.

　　Diseñar e implementar métodos y procedimientos para inspeccionar, probar y evaluar la precisión y exactitud de productos y equipos de producción.

　　Diseño y análisis de procesos, mecanismos y equipos de inspección y prueba.

　　Realizar pruebas de aseguramiento de la calidad y realizar análisis estadísticos para evaluar el nivel de control y gestionar los riesgos de calidad del producto.

　　Realizar un análisis de la causa raíz de los incidentes que requieren medidas correctivas.

　　Garantiza que las medidas correctivas y las desviaciones cumplan con estándares de confiabilidad aceptables y que la documentación cumpla con los requisitos.

　　Requisitos

　　Estudios profesionales requeridos (Ingeniería mecánica, electrónica, industrial o similares)

　　3 años de experiencia laborando en áreas de Ingeniería.

　　Sólida experiencia en el manejo de QMS (sistema de gestión de calidad) (requerido)

　　Fuerte experiencia en gráficos de control de calidad (histograma, pareto, cálculos de capacidad de proceso, gráficos de control, etc.), (requerido)

　　Nivel intermedio de inglés (escrito y verbal)

　　Sólida experiencia en herramientas de gestión de calidad (lluvias de ideas, diagramas de flujo, diagramas de causa y efecto, etc.) (requerido).

　　#LI-JB1

　　#LI-Onsite

　　Beware of scams online or from individuals claiming to represent Convatec

　　A formal recruitment process is required for all our opportunities prior to any offer of employment. This will include an interview confirmed by an official Convatec email address.

　　If you receive a suspicious approach over social media, text message, email or phone call about recruitment at Convatec, do not disclose any personal information or pay any fees whatsoever. If you’re unsure, please contact us at [email protected] .

　　Equal opportunities

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　　Notice to Agency and Search Firm Representatives

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