Responsable de gamme PV - 2406163793W
Description
JANSSEN
Intégrer Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (127 100 collaborateurs dans le monde, 265 entreprises présentes dans 60 pays), c'est participer au développement de solutions thérapeutiques innovantes et partager notre volonté de changer la prise en charge médicale pour mieux répondre aux nouveaux enjeux de santé publique.
POSTE
Au sein de l’organisation de la pharmacovigilance internationale, et rattaché au Responsable du département de pharmacovigilance, vous serez responsable de la coordination des activités locales de pharmacovigilance sur une gamme de produits Janssen.
VOS MISSIONS
Par son expertise scientifique, le responsable de gamme coordonne et réalise, au niveau de la filiale France les activités de
Support aux fonctions médicales et marketing en tant qu’expert sur le profil de sécurité des produits Janssen de la gamme concernée.
Revue des rapports périodiques de PV et des plans de gestion des risques et transmission des informations pertinentes aux personnes concernées localement.
Revue, suivi et mise en place des mesures de minimisation des risques.
Rédaction/relecture de la partie PV des dossiers de transparence
Contact privilégié du représentant local règlementaire pour les activités de revue de RCP, validation de courriers aux autorités, de transmission des informations de pharmacovigilance à la maison mère.
Soutien apporté au LSO pour la communication en externe (ex. : réponses aux demandes d’information émanant de l’Autorité de santé locale).
Formation des employés de la filiale aux requis règlementaires de pharmacovigilance
Représente la PV lors de groupes-projets en communiquant les exigences règlementaires aux équipes transverses et en étant le garant de la conformité de la filiale (Local Operating Company (LOC)) notamment concernant les projets qui génère des données patients.
Support des chargés de pharmacovigilance en cas de questions médicales sur des cas locaux de PV.
Conformité : Mise en œuvre des normes de conformité et gestion du recueil des indicateurs requis.
Contrats : revois la partie pharmacovigilance des contrats concernés
Continuité des activités : Assurer la continuité des activités en agissant comme back-up des autres responsables de gamme.
Veille règlementaire en pharmacovigilance.
INTERACTIONS
Local : Affaires règlementaires, Affaires médicales, Equipes marketing, Accès au marché, Information médicale, Equipes cliniques
International : International pharmacovigilance, Groupes de travail internationaux, Medical Safety Officer
Qualifications
Profil
Titulaire d’un diplôme de Docteur en médecine ou en pharmacie, vous disposez d’une solide expertise et d’une expérience de 3 à 5 ans en pharmacovigilance.
Vous possédez également :
Des connaissances approfondies des pratiques médicales, pharmaceutiques ou cliniques,
Des connaissances et une maîtrise du secteur en matière de vigilance, de développement de médicaments et de pharmacologie,
Une excellente maîtrise de la règlementation sur la pharmacovigilance au niveau international, régional et local, le cas échéant,
Des compétences informatiques avec une connaissance des systèmes informatiques impliqués,
Une maîtrise obligatoire du français et de l’anglais.
Savoir Faire
Esprit de synthèse et d’analyse
Savoir s’organiser et gérer des priorités avec rigueur
Respect des procédures et des délais règlementaires
Une capacité à négocier et à communiquer avec les clients internes et externes,
Une bonne communication à l’oral et à l’écrit,
Savoir être
Collaboration et travail d’équipe
Savoir défendre le point de vue de la PV et influencer
Savoir s’adapter à l ‘évolution des systèmes et des organisations
Savoir être agile et proactif
Primary Location Europe/Middle East/Africa-France-Haute-de-Seine-Issy Les Moulineaux
Organization Janssen Cilag S.A.S. (7825)
Job Function Pharmacovigilance
Req ID: 2406163793W