Why join Stryker?

　　We are proud to be named one the World's Best Workplaces and a Best Workplace for Diversity by Fortune Magazine! Learn more about our award-winning organization by visiting stryker.com

　　Our total rewards package offering includes bonuses, healthcare, insurance benefits, retirement programs, wellness programs, as well as service and performance awards - not to mention various social and recreational activities, all of which are location specific.

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　　Be sure to have them submit you as a referrral prior to applying for this position. Learn more about our employee referral program

　　Résumé du poste :

　　Au sein de l'équipe Manufacturing Engineering, vous gérez des projets de développement ou amélioration de process de fabrication.

　　Dans le cadre d'un contrat temporaire de 12 mois (CDD), vous interviendrez plus particulièrement pour la mise en conformité de tous les produits Stryker Spine à la nouvelle réglementation EUMDR :

　　Etablir une démarche et méthode afin de collecter les informations de production (Gammes, Instructions de productions, agents contaminent, etc..) nécessaires à la nouvelle réglementationCoordonner, Implémenter et piloter les changements avec l'équipe EUMDR pour se conformer à la nouvelle réglementation EUMDR (modification des étiquettes, notices d'instructions, marquage laser, revue de plans, etc...)Collaborer avec les différents départements en France et aux US (Qualité, Qualité fournisseurs, Affaires réglementaires, R&D et autres)

　　Principales responsabilités :

　　Gérer, coordonner et animer l'avancement des projetsDévelopper des process de fabrication produitParticiper aux transferts en Production de process développésMettre en place et piloter des plans d'actionParticiper à l'amélioration continueMaintenir les procédures liées aux méthodes de productionRédiger des cahiers des chargesParticiper à la validation d'équipements et de process de productionMettre en place, participer à des chantiers (type 5S, amélioration continue, Lean...)Participer à l'intégration de nouveaux produits

　　Votre profil :

　　Formation : Diplôme d'ingénieur mécanique (niveau HES ou équivalent, Bac +5 ) avec une première expérience professionnelle validée dans l'industrie des dispositifs médicaux

　　Qualifications / compétences :

　　- Expérience dans un environnement réglementé. Une connaissance des GMP est appréciée (21CFR part 810, ISO 13485)

　　- Connaissances en mécanique, CAO, Excel, MS Project

　　- Connaissance des outils d'amélioration continue

　　- Qualités relationnelles et compétences communicatives

　　- Anglais courant

　　- Leadership, Négociation, Esprit d'analyse, Rigueur

　　Pourquoi Stryker ?

　　- Nous avons été élus 8ème meilleur "Great Place to Work" au monde.

　　- Nous valorisons et soutenons la diversité, l'équité et l'inclusion

　　- Nous croyons à l'intégration travail/vie privée, c'est-à-dire à l'idée qu'il n'existe pas d' "équilibre parfait" qui convienne à chaque personne, à chaque étape de sa carrière et de sa vie.

　　- Nous offrons des possibilités de développement adaptées aux besoins de chaque employé, notamment le mentorat, les missions stimulantes, les programmes de leadership et le coaching individuel.

　　- Nous visons le meilleur en cultivant une culture qui nous permet de gagner en équipe.

　　- Nous impliquons les employés dans le processus de prise de décision et agissons en fonction des informations et des suggestions.

　　About Stryker

　　Stryker is one of the world's leading medical technology companies and, together with our customers, is driven to make healthcare better.

　　The company offers innovative products and services in Medical and Surgical, Neurotechnology, Orthopedics, and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 100 million patients annually.

　　More information is available at stryker.com