Job Description
Aufgabenbereich:
Überprüfung der GxP Chargenprotokolle inklusive der Freigabe auf Herstellungsebene
Zusammenarbeit mit den Kollegen aus verschiedenen Bereichen, um sicherzustellen, dass die oben genannten Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechen
Koordination und interne Kommunikation bezüglich der Terminierung und Fertigstellung der Dokumentation
Unterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)
Sicherstellung, dass alle Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäss GxP dokumentiert werden
Schulung und Einführung neuer Teammitglieder, einschließlich Zeitarbeitskräften, falls erforderlich
Qualifikation:
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, pharmazeutische Produktion/Verpackung, Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung,
Erfahrung in Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlicher Bereich oder gleichwertig
Gute Microsoft Kenntnisse (Excel, Word etc.)
Erfahrung oder GxP-Ausbildung
Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, oder 3-5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-Produktion
Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache und gute Kenntnisse der englischen Sprache
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