Job Description

　　Aufgabenbereich:

　　Überprüfung der GxP Chargenprotokolle inklusive der Freigabe auf Herstellungsebene

　　Zusammenarbeit mit den Kollegen aus verschiedenen Bereichen, um sicherzustellen, dass die oben genannten Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechen

　　Koordination und interne Kommunikation bezüglich der Terminierung und Fertigstellung der Dokumentation

　　Unterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)

　　Sicherstellung, dass alle Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäss GxP dokumentiert werden

　　Schulung und Einführung neuer Teammitglieder, einschließlich Zeitarbeitskräften, falls erforderlich

　　Qualifikation:

　　Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, pharmazeutische Produktion/Verpackung, Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung,

　　Erfahrung in Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlicher Bereich oder gleichwertig

　　Gute Microsoft Kenntnisse (Excel, Word etc.)

　　Erfahrung oder GxP-Ausbildung

　　Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, oder 3-5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-Produktion

　　Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten

　　Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache und gute Kenntnisse der englischen Sprache

　　Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.